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[病例]三、畸胎瘤伴椎体融合脊柱后凸畸形(T2-6)

书名:《脊髓脊柱外科典型病例诊治解析》
作者:范涛
参编:范涛,李鑫,赵新岗,梁聪,王寅千
页码:55-58
版本:1
出版时间:2018/1/1
栏目:《脊髓脊柱外科典型病例诊治解析》 » 第一章 脊髓脊柱肿瘤 » 第二节 脊髓内肿瘤合并脊柱畸形
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患者青年女性, 5年前无明显诱因出现左脚麻木,未予注意,此后左脚麻木间断加重,近1个月出现双腿僵直、行走困难,伴随双下肢感觉减退,二便未见异常,查磁共振( MRI )示T2 - 6髓内占位性病变,脊髓可见增粗,病变内可见增强信号, T2 - 6椎体融合后凸畸形。患者为求进一步治疗来我院就诊,以“髓内占位性病变合并脊柱侧弯”收入院。先天性脊髓畸胎瘤多好发于脊髓圆锥部位,通常畸胎瘤与脊髓的移行部位边界不清,在手术显微镜下要认真辨认,宁可残存部分薄层畸胎瘤,也不要沿肿瘤界面分裂分离切除,以免损伤过多的正常脊髓组织,影响到术后脊髓功能。这时,建议同时行相应胸腰节段脊柱内固定,特别对青少年患者,要相对积极一些。

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——《脊髓脊柱外科典型病例诊治解析》
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