[病例]二、脊髓内星形细胞瘤合并脊柱侧弯畸形（C7-T1、T9-12）

患者青年男性，发现脊柱侧弯双下肢无力6年加重1年入院，四肢感觉未见异常，二便基本正常。磁共振（ MRI ）显示C7 - T1 、 T9 - 12可见脊髓增粗，脊髓内可见增强信号，散在不均匀信号，下方可见脊髓空洞。患者为求进一步治疗来我院就诊，以“髓内占位性病变合并脊柱侧弯”收入院。本病例考虑脊柱侧弯因椎管内肿瘤引起，发现后尽早手术切除肿瘤，但是否需要一期处理脊柱侧弯畸形，要根据侧弯的程度和手术本身对脊柱稳定性的影响进行评估后决定。此类较长节段合并严重脊柱侧弯畸形（ Cobb角& gt .该例患者肿瘤显微镜下全切，脊柱侧弯纠正率在90%以上，病理分型为星形细胞瘤WHO Ⅱ级。