3例分别被诊断为再生障碍性贫血3年、10年、23年。在发病初及病程中均多次进行骨髓细胞学检查,均符合再障诊断标准。与骨髓活检同时进行骨髓细胞学检查,仅1例有典型红系、巨核系细胞形态学异常,符合MDS的骨髓象。随访观察1例已转为典型急性单核细胞型白血病(M5)。此种类型MDS既有全血细胞减少、末梢血淋巴细胞增加、骨髓造血细胞抑制、白细胞碱性磷酸酶积分不高、肝脾不大等再障的特点,又有2~3个细胞系病态造血、巨幼样变、分裂增加、ALIP、小原巨核等MDS的特点。