[临床表现]四、多囊肾的疾病特点有哪些？

答：成人多囊肾（adult polycystic kidney disease，APKD）是一种成人常见的遗传性肾脏疾病。过去成人多囊肾早期发现较少，而随着B超与CT应用，一般在30岁左右即可发现，故临床多囊肾呈逐年增多趋势。成人多囊肾一般为常染色体显性遗传致多囊肾。该病早期无特殊治疗手段，中～后期仅对症处理，一般50～60岁以后进入到终末期，故目前已有人在进行深入研究，从基因方面治疗入手改变多囊肾的治疗前景。由于多囊肾合并肾癌，有时临床难以区别，故当临床上出现肾区疼痛规律改变，体重下降，血沉升高，肾功与贫血不成正比时，或出现红细胞增多，癌胚抗原增高，警惕有无合并肾癌，应作CT检查。