本品为氧化嘧啶衍生物。口服后吸收迅速而完全,Tmax为1小时,血浆半衰期为4.2小时,但降压作用3~4天,可能与其持久地储存于动脉平滑肌有关。直接作用于血管平滑肌,舒张小动脉,降低外周阻力,从而使血压降低,对容量血管则无明显作用。降压时能引起交感神经反射性兴奋,使心率加快,心输出量增加,血浆肾素分泌增加和水钠潴留。心率加快不仅是血压下降的反射性调节,也有对心脏的直接正性频率作用。其水钠潴留作用部分是由于肾素分泌增多,部分是由于直接作用于肾小管所致。临床联合用药时未见严重不良反应,但每日用量在10mg以上,连用数月,可出现多毛症,其机制未明,可能与皮肤血流增多有关。
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