本品属咪唑啉衍生物,在体内能选择性地与α‐肾上腺素受体结合,阻止递质与拟肾上腺素药和它们结合而发挥作用,是低选择性α‐肾上腺素受体阻断药。为短效α‐肾上腺素受体阻断药,对α‐受体阻断作用比酚妥拉明弱。妥拉苏林有扩张血管作用,除了部分地阻断α‐受体外,还有直接扩张血管作用。有拟胆碱作用和组胺样作用使胃肠道平滑肌兴奋及腺体分泌增加。2 ﹒拟胆碱及组胺样作用,可出现皮肤潮红、寒战、恶心、呕吐、腹痛及腹泻等现象,可根据病情酌情减量或用少量抗胆碱药拮抗。4 ﹒并用抗胆碱药可减轻妥拉苏林促进胃液分泌及肠蠕动的不良反应,还可以加强外周血管的扩张作用。注射剂:25mg(1ml)。
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