口服:吸收迅速、完全。为选择性β 1受体阻断药,其作用比阿替洛尔强,无内在拟交感活性和膜稳定作用。降压机制可能有:①阻断心脏β1受体而减少心输出量.本药尚可上调心脏β1受体,抑制心力衰竭时交感神经系统和RAAS活性的异常增高,使心衰患者死亡率明显下降。对呼吸系统抑制作用微弱,对脂质和糖代谢无明显影响。治疗慢性心力衰竭:起始1.25mg, 1次/日,以后视耐受情况,每2周递增剂量1.25mg,1次/日,以能达到的最大耐受剂量作为维持量,每日最多不超过10mg。休克、低血压、心动过缓、房室传导阻滞、病窦综合征、支气管哮喘、孕妇、哺乳期妇女、儿童禁用。比索洛尔氢氯噻嗪片:含比索洛尔2.5mg或5mg,氢氯噻嗪6.25mg。
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