[治疗]吉非贝齐Gemfibrozil

口服后胃肠道吸收性良好。单剂量口服后T max1～2小时，t1／2为1.5小时，未见蓄积现象。主要氧化代谢。70%以原形随尿排泄，6%通过粪便排泄。其作用与抑制外周脂肪分解，减少甘油三酯合成及加速胆固醇的更新、消除和排泄有关。1 ﹒消化不良、头痛、失眠、关节痛、肌痉挛、肝功能异常、胆石症等。2 ﹒严重肝肾功能异常、胆汁性肝硬化、胆囊疾病史患者、过敏患者及哺乳妇女禁用。3 ﹒国外报告吉非贝齐可引起白内障及皮肤基底细胞癌。