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[治疗](四)不良反应

阿密舒必利具有较好的耐受性,治疗中常见的不良反应包括EPSs(15%)、失眠(11%)、运动功能亢进(9%)、焦虑(9%)、体重增加(7%)和激越(6%)。阿密舒必利100~1200mg/d(平均670mg/d)时(n =579),高催乳素血症的发生率为4%,而氟哌啶醇和利培酮治疗的高催乳素血症发生率分别为1%和6%。其他对EKG、肝、肾和心血管系统的影响都未见特殊报道。 阿密舒必利是一种作用机制独特的新型抗精神病药,具有双重DA 拮抗作用,低剂量时选择性阻断突触前D 2/D 3受体,能增强DA 的传递和改善阴性症状;高剂量时阻断突触后D 2/D 3受体,能抑制DA 的传递和改善阳性症状。对边缘系统作用的相对选择性而使EPSs 的发生危险较低,对其他非DA 受体几乎不发生作用也减少了各种不良反应发生的可能。通常情况下,精神分裂症急性发病时的常用剂量范围为400~800mg/d,必要时可加至1200mg/d。对以阴性症状为突出表现的精神分裂症患者,剂量推荐为50~300 mg/d。

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第三篇 精神药物的分类和药理学原理 > 第一章 抗精神病药 > 第三节 非典型抗精神病药 > 九、阿密舒必利
作者:江开达
参编:江开达,李晓白,司天梅,崔东红,方贻儒
页码:345-346
版本:1
出版时间:2007-05-01
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