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[病理生理]10﹒安非他酮

安非他酮主要通过CYP2B6酶代谢,所有当安非他酮与此酶的底物或抑制剂合用时,易发生药物相互作用。体外研究提示帕罗西汀、舍曲林、去甲氟西汀和氟伏沙明合用时,可抑制安非他酮的羟化。卡马西平、苯巴比妥、苯妥英可能对安非他酮的代谢有诱导作用。例如,当安非他酮和地昔帕明合用时,地昔帕明的C max、AUC和t ⒈ 2分别增加约2倍、5倍和2倍。

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第一篇 精神药理学基础 > 第十章 精神障碍的药物相互作用和药物不良反应监测 > 第一节 药物相互作用 > 五、抗抑郁药的相互作用
作者:江开达
参编:江开达,李晓白,司天梅,崔东红,方贻儒
页码:179
版本:1
出版时间:2007-05-01
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