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[文献资料]13﹒13﹒2﹒4 微核试验(MNT)

20世纪70年代初,Mater和Scid等观察到有丝分裂后期丧失着丝点的染色体断片在细胞质中形成微核,后者可在间期细胞中观察和计数,利用这一原理,建立了微核试验。它是一种哺乳动物体内试验,由于能同时检测染色体断裂、丢失、分裂延迟、不分离、DNA损伤修复障碍、Hprt基因突变、凋亡、细胞分裂不平衡等多种遗传损害终点,目前许多国家和国际组织已将其规定为新药、食品添加剂、农药、化妆品等毒理安全性评价的必做试验。如体外试验阳性微核试验阴性应探讨供试品在体内的吸收、分布、代谢、排泄(ADME)分析试验结果,必要时测定取材器官内药物浓度,作为选择取材标本和判断结果的依据。

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——《药品生物检定》
书名:《药品生物检定》
栏目:药品生物检定 > 第十三章 药品安全性检定和毒性试验 > 13﹒13 遗传毒性试验 > 13﹒13﹒2 试验方法
作者:周海钧
参编:周海钧,程夷,唐元泰,童炳润,饶春明
页码:554-556
版本:1
出版时间:2005-11-01
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