本品可口服或注射给药,吸收快而完全,血浆蛋白结合率98%。15~60分钟起效,血浆有效浓度为5 μ g/ml,解离度(Ka)为9.0,在肺、脾、肾、肝、脑和肌肉中浓度最高,分布容积(Vd)为3~4L/kg。3小时达药峰浓度,作用可维持4~6小时,在体内的生物半衰期为4~10小时。本品由肝脏代谢,大部分水解生成二苯基甲醇,然后再与葡萄糖醛酸结合,经尿、大便、汗液排出。2 ﹒与单胺氧化酶抑制药同用能增强本品的抗胆碱作用,使本品代谢减低,不良反应增加(抑酶作用)。