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[文献资料]7﹒2﹒2﹒1 NIH法(2005年版《中国药典》三部方法)

一定量供试品疫苗或参考疫苗免疫动物后,可产生对狂犬病病毒的中和抗体。CVS株病毒悬液毒力测定:取CVS病毒液以PBS稀释为10 - 1~10 - 6,取10 - 4~10 - 6稀释液分别接种14~16 g小鼠,每只脑腔注射0.03 ml,每稀释度注射4只小鼠。免疫:取各稀释度的供试品和参考品,分别免疫14~16 g清洁级小鼠16只,每只小鼠腹腔注射0.5ml,间隔1周后再免疫1次。2、10 - 3稀释度进行毒力滴定,每个稀释度注射小鼠均不少于8只,每只脑内注射0.03 ml,以验证所攻击的病毒量。免疫小鼠时,供试品及参考品的各稀释度液应置冰浴保存。

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——《药品生物检定》
书名:《药品生物检定》
栏目:药品生物检定 > 第七章 病毒类疫苗的生物检定 > (一)病毒类灭活疫苗 > 7﹒2 人用狂犬病疫苗的效价测定
作者:周海钧
参编:周海钧,程夷,唐元泰,童炳润,饶春明
页码:280-281
版本:1
出版时间:2005-11-01
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