[治疗]芬布芬

本品口服后80%被吸收，活性代谢产物联苯乙酯的血浓度6～8小时达峰值，t ⒈ 2为7小时，血浆蛋白结合率为98%～99%，66%经肾排泄，10%由粪便排出，10%由呼吸道排出。据动物试验结果，本品的消炎、镇痛作用虽较吲哚美辛低，但比阿司匹林强。毒性比吲哚美辛小，胃肠道副作用小于阿司匹林及其他非甾体消炎镇痛药。药理研究表明，本品在体内代谢成联苯乙酯，后者可抑制PG的合成，从而阻断炎症介质的作用，认为这是本品消炎作用的主要机制。芬布芬作为联苯乙酯的前体物，口服后可避免直接服用活性代谢物对胃肠道的刺激。亦用于牙痛、手术后疼痛、外伤疼痛等的止痛。少数患者服后有胃痛、恶心、头晕、皮疹、白细胞数微降等。胶囊剂：0.5g。