恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤。根据组织病理学的变化,恶性淋巴瘤可分为霍奇金病及非霍奇金淋巴瘤两种类型。一般认为其主要的发病机制是病毒感染与免疫缺陷。目前,药物基因组学在恶性淋巴瘤的应用主要是对非霍奇金淋巴瘤的研究。M‐BACOD(甲氨蝶呤、博来霉素、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱和地塞米松)或Pro MACE‐Cyta BOM(环磷酰胺,依托泊苷、阿糖胞苷、长春新碱、博来霉素,甲氨蝶呤和泼尼松)。然而,随着药物基因组学的发展,非霍奇金淋巴瘤的主要遗传学差异逐步被阐明,因此可以预测药物反应的可能性和鉴定新的药物靶标,对淋巴瘤的药物基因组学将有更深的了解。
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