右旋糖酐是由α葡萄糖通过α 1,6糖苷键形成的高分子多糖,具有较好的水溶性和生物相容性,可用作代血浆,右旋糖酐硫酸酯是多糖分子结构中的羟基与硫酸成酯而得。右旋糖酐溴化氰法修饰酶时,右旋糖酐的活化是关键的一步。活化反应体系中溴化氰用量不能过多,一般以溴化氰∶右旋糖酐为0.5∶ 1(质量比)或更少为宜。当所用的右旋糖酐分子量为17000~2000000时,活化体系中右旋糖酐浓度应控制在10mg/ml左右,因为随着右旋糖酐分子量的增加,水溶性减小。修饰酶生成后,用四氢硼钠还原的反应比较激烈,对酶活影响较大,因此可考虑在酶与右旋糖酐间增加一个手臂(如联苯胺)来减小酶的失活。
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