[治疗]普罗帕酮

本品口服后，自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其t ⒈ 2为3.5～4小时。药理作用:它是一类新型结构的抗心律失常药,属于第一类（即直接作用于细胞膜的）抗心律失常药。抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β阻断作用有关。经临床试用，疗效确切，起效迅速，作用时间持久，对冠心病、高血压所引起的心律失常有较好的疗效。不良反应较少,主要为口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害,有少数患者出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应，一般都在停药后或减量后症状消失。注射液：17.5mg／5ml，35mg／10ml。