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三、生物制品的用药管理

基层医疗机构应加强对生物制品管理和合理使用重要性的认识。基层医疗机构应主动强化管理,将生物制品的管理纳入医疗机构综合管理之中,进行综合考核。加强对医务人员的宣传教育和有关合理使用知识的培训,加强对本机构生物制品的规范化管理,使临床使用的生物制品为合格质优的生物制品,临床医生能合理使用生物制品。使用生物制品前详细了解患者的过敏史,对于超敏患者应严禁使用,对于有过敏史的患者,应行过敏试验,应告知患者使用生物制品可能出现的不良反应。对于使用疫苗类制剂,医务人员应做好相应的使用疫苗登记。对于违反规定,随意或滥用生物制品造成不良后果的,应严肃处理,严重者应承担经济和法律责任。

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——《国家基本药物政策与基层医疗机构用药管理》
书名:《国家基本药物政策与基层医疗机构用药管理》
栏目:国家基本药物政策与基层医疗机构用药管理 > 下篇 基层医疗机构用药管理 > 第四章 特殊药品的使用管理 > 第五节 生物制品的使用管理
作者:张晓乐
参编:丁玉峰,杨毅恒,张晓乐
页码:79-81
版本:1
出版时间:2012-02-01
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