药效学和药动学:利福平为利福霉素类半合成广谱杀菌药,其作用机制为与依赖DNA的RNA多聚酶β亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。不良反应:主要不良反应也是肝损害、胃肠反应和过敏反应,应注意其与IN H合用可加重肝损害,应定期监测肝功。1)肝毒性:本药的主要不良反应,发生率约1%。与其他药物联合应用应注意的问题: 1)饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加,并增加利福平的代谢,需调整利福平剂量,并密切观察患者有无肝毒性出现。4)与乙硫异烟胺合用,可加重其不良反应。
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