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[治疗]第三节 药品不良反应监察的意义

1968年,WHO开始执行国际药品监察合作计划,并设立了相应的中心,目前该中心已积累100多万份药品不良反应病例报告,涉及2万多个药品,这对加强药品管理,推动药品科学研究,组织药品生产、销售,指导临床安全用药都具有十分重要的意义。临床药学工作的核心问题是解决合理用药的问题,临床药师应及时向临床医师提供可靠的有关药品不良反应的各种信息,指导临床合理用药,尽量减少或避免重复发生同类药品的同种不良反应。据WH O专家调查,各国住院病人中发生药品不良反应的比例因医疗条件、医疗水平而异,一般为10%~20%。如按住院病人中有500万人发生药品不良反应,延长住院日6.6天计算,需多用医疗费达15亿元以上。

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——《临床用药精要》
书名:《临床用药精要》
栏目:临床用药精要 > 第十五章 药品不良反应监察
作者:许树梧
参编:
页码:135-136
版本:1
出版时间:2001-03-01
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