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[概述]1﹒甲磺酰胺类

尼美舒利(nimesulide,44)[ 148 150 ] 1985年上市,90年代后发现它对COX 2有选择性抑制作用,是近年来研究较多的COX 2选择性抑制剂,在体外试验中抑制COX 2/COX 1 IC50比值约在0.01~0.001,对美洛昔康进行类似试验。抑制COX 2/COX 1 IC50比值为1.5,结果表明尼美舒利的COX 2选择性高于美洛昔康。其抗炎镇痛效果优于吲哚美辛,未见胃、肠溃疡产生,现处于Ⅱ期临床研究阶段。

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——《药物化学——回顾与发展》
书名:《药物化学——回顾与发展》
栏目:药物化学——回顾与发展 > 第三章 20世纪各类主要药物 > 第七节 非甾体抗炎药 > 三、近年来非甾体抗炎药研究的进展 > (一)环氧酶2 选择性抑制剂的研究
作者:彭司勋
参编:尤启冬,张奕华,姚其正,黄文龙,彭司勋
页码:343-344
版本:1
出版时间:2002-12-01
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