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[治疗]第二章 高危药品的管理与规范

药品风险是指药品(原料药、制剂、生物制品和生物技术产品)在整个产品周期内面临的质量、伤害或损失等不测事件的可能性,如药源性疾病、药害事件的可能性以及不良反应的发生等。药品风险可分为天然风险和人为风险,天然风险是指已知和未知的药品不良反应,人为风险则与药品的质量、药品的不合理使用等有关。药品缺乏醒目的警示标记:高危药品与普通药品摆放在同一地方,应有醒目的警示标记,提示该药品为高危药品。4 .患者用药的依从性和高危药品本身具有风险。同时由于高危药品本身具有较高的风险,如药品的治疗窗窄、非线性动力学、易诱发过敏反应和严重不良反应等。

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——《高危药品临床应用指导》
书名:《高危药品临床应用指导》
栏目:高危药品临床应用指导 > 上篇总 论
作者:孙世光 闫荟
参编:文俭,王育琴,姜一农,王瑞,王秀琴
页码:14-15
版本:1
出版时间:2014-01-01
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