[治疗]第二章 高危药品的管理与规范

药品风险是指药品（原料药、制剂、生物制品和生物技术产品）在整个产品周期内面临的质量、伤害或损失等不测事件的可能性，如药源性疾病、药害事件的可能性以及不良反应的发生等。药品风险可分为天然风险和人为风险，天然风险是指已知和未知的药品不良反应，人为风险则与药品的质量、药品的不合理使用等有关。药品缺乏醒目的警示标记:高危药品与普通药品摆放在同一地方,应有醒目的警示标记，提示该药品为高危药品。4 ．患者用药的依从性和高危药品本身具有风险。同时由于高危药品本身具有较高的风险，如药品的治疗窗窄、非线性动力学、易诱发过敏反应和严重不良反应等。