（一）中国

1 ﹒病历作为临床试验的原始文件，应完整保存。病例报告表中的数据来自原始文件并与原始文件一致，试验中的任何观察、检查结果均应及时、准确、完整、规范、真实地记录于病历和正确地填写至病例报告表中，不得随意更改，确因填写错误，作任何更正时应保持原记录清晰可辨，由更正者签署姓名和时间。2 ﹒临床试验中各种实验室数据均应记录或将原始报告复印件粘贴在病例报告表上，在正常范围内的数据也应具体记录。检测项目必须注明所采用的计量单位。不同组间的基线特征比较,以确定可比性。对所有疗效评价指标进行统计分析和临床意义分析。统计结果的解释应着重考虑其临床意义。多中心试验评价疗效,应考虑中心间存在的差异及其影响。