[治疗]二、5‐脂加氧酶抑制药

本品是抑制5‐脂加氧酶，阻断白三烯的合成。一次口服800mg，可见血流中LTB4及CysLTs生物合成大部分被抑制。从尿中LTE4排出量只减少50%，说明本品对5‐脂加氧酶抑制作用是不完全的，而且抑制作用持续时间较短，只有6小时，导致齐留通的临床疗效不满意。2 ． 4g／天，对373例轻、中度哮喘病人可改善PEF与FEV1，白天与晚间哮喘症状改善，2激动药用量减少。临床试验还证实，本品对运动性哮喘及阿司匹林敏感性哮喘的疗效更佳。也能使华法林的血药浓度升高，导致凝血酶原时间延长，引起出血。还能增高普萘洛尔的血浓度，引起血压下降、传导抑制、心动过缓等不良反应。齐留通与强的松、口服避孕药、地高辛及萘普生合用，没有发现相互作用。