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四、仪器设备

药品质量检验室应具有满足药品检验、复核的相应种类、数量的各类仪器设备,并具有必要的备品、备件和附件。医疗机构药品检验仪器设备的管理:①使用登记制度,应有专人管理,制定操作规程,建立使用登记制度。凡精密仪器设备应建立管理档案,其内容包括品名、型号、制造厂商、到货、验收及使用的日期、出厂合格证和检定合格证、操作维修说明书、使用情况、维修记录、附件情况等,进口仪器设备的主要使用说明部分应附有中文译文。定期检验制度,药品检验仪器设备应定期进行检验校正,以保证各项测试数据准确可靠,对不合格、待修、待检的仪器,要有明显的状态标志,并应及时进行相应的处理。

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——《医疗机构药师工作要点与细节》
书名:《医疗机构药师工作要点与细节》
栏目:医疗机构药师工作要点与细节 > 第九章 临床应用药品质量监控 > 第一节 药品质量监控部门的基本要求
作者:周 文
参编:赵亮,欧扬,王在震,方英立,欧扬
页码:150
版本:1
出版时间:2012-04-01
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