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[治疗]第三节 哺乳期精神药物使用问题

在每次哺乳的后半部分射出的乳汁脂类含量较高,因而后半部分乳汁药物浓度可能较前半部分高。但是,我们应考虑到药物可能快速进入含脂质丰富的组织,如脑组织,此时,外周血测得的药物浓度就不能反应婴儿实际的药物接触量;同时,即使微量的药物也可能影响神经递质系统,因此,婴儿体内测不到相应药物,并不表示婴儿绝对安全。10周龄以下的婴儿更应严密观察,建议在母亲的最低有效剂量确定后,测定婴儿血清浓度,如果药物有蓄积的趋势,或婴儿出现行为改变、镇静、焦虑等应立即停止哺乳。 Hendrick 等提出了哺乳期的具体用药方法:①在母亲服药后达到稳态血药浓度时,取乳汁5ml,24小时内每隔6小时采样一次,然后根据乳汁中药物浓度随时间的变化,制定哺乳时间表,以使婴儿的药物暴露量最小。如果母亲自妊娠期便开始服药,则婴儿体内药物浓度不仅反映了乳汁暴露,还包括经胎盘进入婴儿体内的药物,尤其半衰期较长的药物,如氟西汀。③如果婴儿体内药物可以测出,但母亲希望继续哺乳,可以在10天内作第2次检测,若药物浓度下降或测不出来,提示第1次的血药水平可能与妊娠期的经子宫药物暴露有关,此时,可以考虑继续哺乳。④关于药物对婴儿大脑的潜在影响尚不清楚,Hendrick 认为如婴儿体内有可检测出来的药物,最好停止哺乳。如药物检测不出来,但婴儿有药物副反应迹象,也应停止哺乳,或母亲停止服药。

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第四篇 精神障碍的药物治疗学 > 第十章 妊娠期和哺乳期精神药物的使用
作者:江开达
参编:江开达,李晓白,司天梅,崔东红,方贻儒
页码:842-843
版本:1
出版时间:2007-05-01
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