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[文献资料]第一节 DNA的提取

从组织或细胞中提取染色体DNA的基本策略,是采用适宜的方法破碎细胞,利用DNA核蛋白复合物,在不同浓度的氯化钠溶液中溶解度不同的特性,将DNA与RNA分离,随后再将DNA核蛋白复合物的蛋白部分去除,最后用乙醇沉淀DNA。具体而言,DNA核蛋白复合物溶于水也溶于氯化钠溶液,但随着Na Cl浓度的改变,DNA核蛋白复合物的溶解度也随之发生改变。当Na Cl浓度为0.14mol/L时,DNA核蛋白复合物的溶解度最小,仅为水中溶解度的1/100。由于不同生物材料的性质有一定差异,而且在分子生物学研究中需要制备高纯度、高分子量DNA,因此,人们不断改进并建立从病毒(噬菌体)、细菌、植物细胞和动物细胞中提取基因组DNA的方法。

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——《实用生物制药学》
书名:《实用生物制药学》
栏目:实用生物制药学 > 第一篇 生物制药学总论
作者:吴梧桐
参编:丁锡申,高向东,袁勤生,郭葆玉,王凤山
页码:307
版本:1
出版时间:2007-01-01
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