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[文献资料]四、5‐HT 受体

3H‐spiperone比活度19Ci/mmol,放射浓度1mCi/ml,配制方法见3H‐QNB配制。反应管内含有固定浓度的膜蛋白200 μ l(终浓度12mg湿组织/ml),3H‐Spiper‐one 50 μ l(终浓度0.5nmol/L)及不同浓度的待试药100 μ l,非特异结合管另加一固定浓度的5‐HT(终浓度10 - 4mol/L)代替受试药,总结合管不加药物。5‐HT1受体的竞争实验和饱和实验方法基本同上,只是将放射配体改为3H‐5‐HT。3H‐spiperone兼与5‐HT2和多巴胺受体结合,特异性不高。3H‐5‐HT容易衰变和分解,购后超过2~3个月即不能用于受体结合实验。

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——《神经药理学研究技术与方法》
书名:《神经药理学研究技术与方法》
栏目:神经药理学研究技术与方法 > 第11章 神经系统受体 > 第5节 神经受体实验方法与技术
作者:张均田 张庆柱
参编:HideyoshiHigashi,李锦,库宝善,杜冠华,张庆柱
页码:0
版本:1
出版时间:2005-02-01
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