[文献资料]八、LC‐MS／MS 在体内药物分析中的应用

在多数情况下可以使用单级质谱从事定量分析，但是串联质谱所提供的可靠和有选择性的碰撞诱导解离，则十分有益于结构测定。在单级质谱仪上，可依靠锥孔与分离器之间的高压区来实现碰撞诱导解离（源内CI D），从而获得一些结构信息。然而，这种方法需要液相色谱完全分离所有要分析的化学成分，因为单级质谱无法选择和分离出母离子。在产物离子扫描质谱分析中其产生的主要碎片离子为m／z 221，80和63等，通过与葡磷酰胺进行比较，发现所检测到的准分子离子为m／z 383的化合物M0的质谱行为和色谱行为与葡磷酰胺对照品完全相同，因此确定M0为葡磷酰胺原形。由于异磷酰胺氮芥在负离子检测方式下无质谱响应而未检测到。