二十几年来,在有机介质酶催化反应研究中,已存在一个共识,即微量的水对酶有效发挥催化作用是必需的,因为水直接或间接地参与了酶天然构象中所有的非共价相互作用,包括氢键、静电作用、疏水相互作用和范德华力。针对这一问题,Peter J ﹒ Haling提出以水活度作为研究的参数。达到平衡时气相‐液相‐固相中的水活度相等,因而通过气相水活度的测定便可直接反映出整个体系的水活度。Marie用及NMR法测定了溶剂中酶吸附水的量,结果表明:当经过空气平衡的酶放入溶剂中时,溶剂可使次级水化层脱稳,这部分水被从酶表面置换下来,形成围绕在酶分子周围的微水相,同时酶粉颗粒完全崩溃,呈胶样状态,导致传质阻力增大,反应速率降低。
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