[文献资料]三、影响反义药物应用的因素和解决方案

尽管理论上反义药物可以设计成对应靶RNA任何部位的序列，但是作用于不同位点的反义药物在基因抑制效率上却有显著的差异。在选择最佳作用靶点特异性序列时，最重要的考虑方面是反义药物和靶RNA间的亲和性。用计算机程序（如mfold或RNAstructure）分析RNA的二级结构有助于反义药物作用靶位点的选择。这其中，硫代磷酸酯反义寡核苷酸因为抗核酸酶能力高和能诱导RNase H的功能而成为最成功的反义药物，被用于基因沉默。总之，通过对反义药物的药代动力学的研究来改进药物剂型，选择最佳给药途径、最适剂量和给药周期，提供高特异、高效、速效、长效、低／无毒副作用的反义药剂，是反义药物的发展方向。