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[概述]二、作用于TopoⅡ的药物

蒽环类药物是从S . peucetius菌中提取的,为嵌入型拓扑异构酶Ⅱ ( Topo Ⅱ )抑制剂,通过插入到DNA相邻的碱基对之间,药物以嵌入的形式与DNA双螺旋形成可逆的结合,使DNA与Topo Ⅱ形成的复合物僵化,最终导致DNA断裂并使肿瘤细胞死亡。该类药物是许多肿瘤的根治性化疗方案中的重要组成部分,尤其对造血系统肿瘤和实体瘤具有高效的治疗作用。鉴于其突出的心脏毒性,目前已有其脂质体剂型,如多柔比星脂质体及柔红霉素脂质体。为减少蒽环类药物的心脏毒性,治疗前需充分评估心脏毒性的风险,酌情适当调整用药剂量和方案,加强监测心功能,采用其他剂型(如脂质体) 。老年人、 2岁以下小儿慎用。

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——《住院医师用药手册》
书名:《住院医师用药手册》
栏目:住院医师用药手册 > 第九章 肿瘤科疾病用药 > 第四节 拓扑异构酶抑制剂
作者:孙淑娟
参编:许德国,孟祥磊,张志国,陈旭,张楠
页码:750-753
版本:1
出版时间:2015-01-01
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