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[文献资料]一、谷氨酸的兴奋毒性

根据电生理和放射性配体结合研究证明谷氨酸受体分为5种亚型:N‐甲基‐D‐天门冬氨酸(NMDA)受体,氨基‐3‐羟基‐5‐甲基‐4‐异唑丙酸(AMPA)受体,海人藻酸(KA)受体。代谢型受体(metabotropicreceptor)以及L‐2‐氨基‐4‐磷酰丁酸(L‐AP4)受体。代谢型受体与G蛋白偶联,激活磷脂酶C,使细胞膜内的磷脂酰肌醇水解,产生三磷酸肌醇(IP3)和甘油二酯(DG),增加胞内Ca2 +库释放。L‐AP4受体可能是突触前兴奋性神经末梢上的自身受体,对谷氨酸释放起负反馈作用。

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——《药理学进展.2001》
书名:《药理学进展.2001》
栏目:药理学进展.2001 > 谷氨酸的兴奋和氧化神经毒性及其机制的研究进展
作者:苏定冯 缪朝玉 王永铭
参编:
页码:52
版本:1
出版时间:2002-01-01
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