吉西他滨是一个常用的有效抗癌物,主要经胞嘧啶核苷脱氨酶(CDA)代谢为无活性代谢产物dFdU。CDA基因多态性会影响吉西他滨的药代动力学,通过损害CDA对吉西他滨的解毒功能,导致药物毒副作用的增加,CDA活性减弱的患者在接受吉西他滨治疗时易导致更高的毒性反应。该实验提示:CDA * 3等位基因的携带者能减少CDA对吉西他滨的清除,因此在给予癌症患者吉西他滨治疗前应先检测CDA的基因型,对携有* 3的患者应谨慎使用吉西他滨。