乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒的感染较易转为慢性。有研究认为,在HBV的感染中,特异性的CD8 + T细胞可以引起被HBV感染的靶细胞溶解,从而造成肝组织病理性损害,且感染后造成的机体免疫缺陷不是由病毒直接作用的结果,而是通过CTL细胞杀灭被HBV感染的抗原递呈细胞和巨噬细胞的过程中导致了组织的免疫病理损害。而HLA分子和其他共刺激分子则无差异,并且HCV‐DC在MLR中的刺激能力降低,同时其产生的IFN‐γ的水平也低于正常人的DC,这可能与HCV‐DC表达低水平的I L‐12P35和P40的转录有关。慢性肝炎DC疫苗的研制,在未来几年内有可能成为治疗慢性病毒性肝炎的一个新方案。
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