临床建议:临床可以选择空腹或餐后服用( C ) 。临床证据: M受体阻断药丙哌维林的缓释制剂( ER )比即释制剂( IR )的生物利用度高,主要是因为ER在小肠远端和结肠部位经CYP3A4和P - gp的“首过效应”减弱。食物能影响胃肠蠕动,因此Siegmund等[ 1 ]通过24例健康受试者参与的一个随机开放四周期交叉对照试验,考察了食物对丙哌维林IR ( 30mg )或ER ( 45mg )药动学的影响。高脂饮食后服用丙哌维林使ER和IR的生物利用度差异消失,其AUC0 → ∞比值为。提示食物不影响丙哌维林的药动学过程,临床可以选择空腹或餐后服用,高脂餐后可以提高即释制剂的生物利用度。
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