半胱氨酸环家族(nAChR,GABAA,Glycine和5‐HT3)所有受体的递质结合位点位于亚单位间的界面,目前认为至少需要两个递质分子引起整个通道激活,这反映在Hil系数上大于1。甘氨酸受体与GABAA受体密切相关,也是抑制性受体,选择性通透阴离子,介导快速的抑制性突触传递,主要存在于脊髓中。GABAA受体只有异聚体时才形成功能受体,与其不同的是,甘氨酸受体是α亚单位的同聚体,几个亚型已被鉴别。与GABAA受体一样,挥发性麻醉药和酒精也促进甘氨酸受体的激活。但通过脊髓给予甘氨酸受体拮抗剂不能逆转麻醉药的作用。这表明麻醉药对运动的抑制作用并不是全部通过甘氨酸受体。
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