三、紫外分光光度法

本文采用大鼠在体肠吸收实验方法，对法莫替丁（famotidine）的吸收部位和吸收动力学进行研究，目的在于为制剂的设计提供可靠的生物药剂学依据。为了消除酚红的影响，采用双波长等吸收消去法，测定法莫替丁的浓度，由于284nm与265nm为酚红的等吸收波长，故选择此两波长进行测定。本实验结果表明法莫替丁在肠内吸收速率常数较小,吸收较慢（4h吸收率仅为20%左右），这与文献报道的法莫替丁口服吸收不完全相符。若想制成理想的新型口服给药系统，还需通过制剂手段提高其在胃肠道的吸收率。