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1﹒紫外标记CDR

异氰酸酯型CDR如NEI C可以衍生化羟基和硫醇,但是与胺类化合物相比它们的反应条件要苛刻很多。Shinizu等合成了两种用于拆分醇类消旋体的CDR,分别是N‐(1‐萘磺酸基)‐2‐吡咯烷酰氯(NSPC)和2‐(2‐萘基)丙酰氯(NPC)。醇与这些CDR在非质子溶剂如三氯甲烷中进行反应,反应液中需要加入三乙胺等碱性试剂作为催化剂,反应在室温下进行。其衍生化反应原理如下:生成仲醇‐2,4‐二硝基苯‐5‐亮氨酰胺(DLA),该产物存在二硝基苯平面而具有固定的空间结构,可被ODS识别。

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——《手性药物分析》
书名:《手性药物分析》
栏目:手性药物分析 > 第二章 手性高效液相色谱法 > 第三节 手性衍生化试剂法 > 三、手性衍生化反应 > (三)羟基类药物的衍生化反应
作者:姚彤炜
参编:吴永江,余露山,狄斌,周权,洪战英
页码:81
版本:1
出版时间:2008-08-01
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