作用机制:与细菌核糖体30S亚基结合,终止蛋白质的合成。3 ﹒低水平耐药可能来源于细菌对卡那霉素吸收的抑制。代谢途径:卡那霉素以原形经尿排泄。警示语:耳毒性:前庭毒性和听力损害,在肾功能受损、高剂量或长期用药患者中更易出现。卡那霉素可肌内注射、静脉注射或雾化给药。哺乳期妇女:一般应避免卡那霉素用于哺乳期妇女。但若权衡认为用药的获益大于风险,可使用卡那霉素治疗哺乳期妇女肺结核。2 ﹒卡那霉素的峰浓度为35~45 μ g/ml。4 ﹒使用卡那霉素期间,注意监测肾功能、听力和听功能。5 ﹒卡那霉素与阿米卡星对结核分枝杆菌具有交叉耐药性,与卷曲霉素可能存在交叉耐药。
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