[治疗]瑞莫必利 Remoxipride

本药对脑内D2多巴胺受体有较高的选择性阻滞作用，而对5-HT、NA、ACH、组胺与GABA能受体几乎无作用，因此副作用很少。口服后吸收迅速而完全，2小时达血药峰浓度，Cmax和AUC均随比例增加，药动学呈线性变化。生物利用度高，无首过效应，吸收后迅速透过血脑屏障，脑脊液中药物浓度相当于血游离浓度。部分经肝脏代谢，最后经肾脏排出，还可自乳汁排出。血浆半衰期为4～7小时。老年患者（71～89岁）的血浆半衰期是常人的2倍。适用于治疗急性和慢性精神分裂症和以幻觉、妄想和思维紊乱为主要症状的其他精神病。口服首次剂量为每天300mg，分2次服，可根据个体反应调整剂量。