[治疗]一、发展历史

安非他酮（amfebutamone）于1966年由一些科学家成功合成，当时这些科学家正在寻找一种能作为抗抑郁药物筛选工具的药物。除了在化学结构和药理学特性上不同于三环类抗抑郁药外，安非他酮也无拟交感神经和抗胆碱能作用，它不属于单胺氧化酶抑制剂。通过对安非他酮的研究，发现了与经典的作用机制有关的分子，为从微观领域探讨有关不良反应提供了依据，这些不良反应涉及抗胆碱能和拟交感神经作用，以及目前所使用的许多抗抑郁药对心脏的影响等。随着缓释剂型安非他酮的安全性被认可，并得到广泛用于抑郁相关障碍，研究也使相似的化合物出现，这种药理学上相似的化合物也可有效治疗ADHD。