[文献资料]二、非消化道安全性

图5‐8大鼠多次静脉注射给予β‐、DM‐β‐或者G2‐β‐CD后，血液化学检查结果图。在目前讨论过的环糊精衍生物中，HP‐β‐CD在多种动物以及人类中的非消化道安全性研究最为广泛，结果总结于表5‐5 ［ 24，69，77，91‐99 ］。表5‐5中的结果表明，即使是非消化道途径给予高剂量时，HP‐β‐CD的毒性也很低，并且HP‐β‐CD对肾脏的影响是可逆的，与当前非消化道制剂中应用的渗透剂情况相似。结果显示，单剂量注射ME‐β‐CD后，肿瘤、肝、肾中蓄积了较高浓度的ME‐β‐CD。这一结果预示了ME‐β‐CD在肿瘤治疗上的应用前景［ 36 ］。