李家明,查大俊.中国医药工业杂志,2000,31(7):289.
于反应瓶中加入二甘醇55 mL,2-乙酰基苯并呋喃(2)16 g(0.1 mol),85%的水合肼10 g,搅拌回流30 min。冷却,加入氢氧化钾9 g,继续回流1 h。由于加热进行水蒸气蒸馏,由于温度控制在150~160℃。馏出液冷却后用盐酸调至pH7,分出油层,水层用乙醚提取。合并油层和乙醚层,减压蒸出溶剂,得化合物(1)13.2 g,收率90%。