盐酸阿莫罗芬

①孙昌俊，曹晓冉，王秀菊.药物合成反应——理论与实践.北京：化学工业出版社，2007：81.②冯志祥，张万年，周有俊等.中国药物化学杂志，2000，10（1）：66.

于反应瓶中加入用金属钠处理过的无水乙醚350 mL，四氢铝锂70.0 g（2.0 mol），搅拌成悬浊液。水浴冷却下慢慢滴加顺-4-[2-甲基-3-（对叔戊基苯基）丙酰基]-2，6-二甲基吗啉（2）130 g（0.393 mol）溶于150 mL无水乙醚的溶液，约1.5 h加完。滴完后水浴加热至微沸，搅拌反应过夜。

冰水浴冷却下，慢慢滴加150 mL水，以分解未反应的四氢铝锂。过滤，滤饼用乙醚充分洗涤。蒸出乙醚，得微黄绿色油状液体。过硅胶柱分离，以石油醚-乙酸乙酯（10∶1）洗脱，得无色油状物118 g，收率95.3%。

将上述油状物溶于50 mL乙醇中，冷却下滴加乙醇和浓盐酸的混合液（1∶1），至pH2～3，冰箱中放置析晶。得到的固体再以乙醇重结晶，得白色盐酸阿莫罗芬（1）121.6 g，收率87.6%，mp 215～217℃。