2-（α-溴丙酰基）硒吩

钟武，肖军海，李松.中国医药工业杂志，2005，36（10）：597.

丙酸酐6.8 g（52 mmol）和85%磷酸0.9 g（8 mmol）混匀，放置过夜作催化剂。

2-丙酰基硒吩（3）：于安有磁力搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入硒吩（2）2.5 g（19 mmol），丙酸酐1.4 g（11 mmol），室温搅拌5 min，滴加如上所得催化剂1.6 g。滴毕反应1 h后升至78～80℃再反应4 h。加入水20 mL，充分混匀后用乙酸乙酯（15 mL×3）提取。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压蒸干，剩余物过柱分离[流动相∶乙酸乙酯-石油醚（1∶15）]，得淡黄色液体（3）3.1 g，收率87.6% 。

2-（α-溴丙酰基）硒吩（1）：化合物（3）6.3 g（33.7 mmol）溶于乙酸乙酯20 mL，迅速加至回流的溴化铜11.3 g（50.6 mmol）与乙酸乙酯100 mL悬浮液中。加完后继续回流反应12 h。过滤，滤液用饱和食盐水洗涤后静置分层，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压蒸干，剩余物过柱分离[乙酸乙酯-石油醚（1∶25）]，得淡黄色液体（1）6.2 g，收率69.0%。