3，3-二甲基丁醛

Verkruijsse H D，Brandsma L.Synth Commun，1990，20（21）：3355.

1，1-二氯-3，3-二甲基丁烷（3）：于反应瓶中加入干燥的叔丁基氯（2）92.5 g（1 mol），冷至-20℃（叔丁基氯固化），加入5 g升华过的粉状无水三氯化铝，10 mL液体氯乙烯。几分钟后反应开始，立即冷至-30～-40℃。反应平稳后于45 min分批加入剩余的1.3 mol氯乙烯，每次10 g。其间保持反应液温度在-40℃左右。加完后于30 min升至-10℃。而后剧烈搅拌下加入2 mol/L的盐酸75 mL。分出有机层，无水硫酸镁干燥，减压蒸出过量的氯乙烯。得几乎纯的化合物（3），收率95%。

3，3-二甲基丁醛（1）：将化合物（3）14 g、30 mL水，置于封管中，再将封管置于可转动的压力釜中，压力釜中加入适量的水，以平衡封管内外的压力，防止爆裂。密闭后于300℃反应4 h。冷后，取出封管中的液体，水蒸气蒸馏，乙醚提取。蒸馏，收集102～103℃的馏分，得化合物（1），收率60%， 1.4150。