2，4，6-三甲基苯甲醛

Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al.Vogel’s Textbook of Practical Chemistry.Longman London and New York.Fourth edition，1978：759.

于安有搅拌器、通气导管（伸近液面）、回流冷凝器、温度计（水银球浸入液面下）的反应瓶中，加入新蒸馏的1，3，5-三甲苯（2）51 g（0.425 mol），氰化锌73.5 g（0.625 mol），200 mL 1，1，2，2-四氯乙烷。搅拌下迅速通入干燥的氯化氢气体，直至氰化锌分解（约3 h）。冰浴冷却，撤去通气导管，剧烈搅拌下加入粉状的无水三氯化铝。反应物变得黏稠，约10 min加完三氯化铝。撤去冰浴，并且继续通入氯化氢气体3.5 h。反应放热，1 h后温度将上升至约70℃。保持反应温度在67～72℃。冷却，将反应物搅拌下倒入含50 mL浓盐酸的1 kg冰水中，放置过夜。将反应物回流3 h，冷却，分出有机层，水层用四氯乙烷提取。合并有机层，以10%的碳酸钠溶液洗涤，水蒸气蒸馏。先蒸出约450 mL，其中的有机物主要为溶剂。而后再收集另外的馏分约4.5 L，分出油状物，水层用甲苯提取。合并有机层，无水硫酸镁干燥，蒸出溶剂，剩余物减压蒸馏，收集118～121℃/2.13 kPa的馏分，得2，4，6-三甲基苯甲醛（1）50 g，收率79%。