陈芬儿.有机药物合成法:第一卷.北京:中国医药科技出版社,1999:834.
于反应瓶中加入3,5-二氯-4-羟基苯甲酸(2)250 g(1.2 mol),新蒸馏的N,N-二甲基苯胺575 g,搅拌下慢慢加热至190~200℃,有二氧化碳气体放出。2 h后,冷却,慢慢倒入600 mL冷盐酸中。乙醚提取6次。合并乙醚层,以6 mol/L的盐酸洗涤,无水硫酸钠干燥。过滤,回收溶剂后,剩余物用石油醚重结晶,得白色结晶(1)130~140 g。母液浓缩,冷却,可以再得到(1)27~40 g,总收率80%~91%,mp 64.5~65.4℃。
也可采用如下方法来合成[张垳,杨建设,万江陵等.武汉化工学院学报.1995,17(1):9]: