苯甘氨酸

陈琦，冯维春，李坤，张玉英.山东化工，2002，31（3）：1.

于反应瓶中加入二氯甲烷80 mL，TEBAC 2.3 g（0.01 mol），冷至0℃，通入氨气至饱和。加入由氢氧化钾33.6 g（0.6 mol）、氯化锂8.5 g（0.20 mol）和56 mL浓氨水配成的溶液，于0℃滴加由苯甲醛（2）10.6 g（0.10 mol）、氯仿18 g（0.15 mol）和二氯甲烷50 mL配成的溶液，控制滴加速度，于1～1.5 h加完，期间保持通入氨气，并继续搅拌反应6～12 h，室温放置过夜。

加入100 mL水，于50℃搅拌30 min。分出有机层，水层用盐酸调至pH2。过732-型离子交换柱，用1 mol/L盐酸洗脱，收集对1.5%的茚三酮呈正反应的部分。用浓碱中和至pH5～6，得白色沉淀。过滤，水洗，干燥，得化合物（1），收率71%。